Uvestrol D 1500 UI/ml, solution buvable 20 ml
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Afin d’éviter tout risque d’erreur médicamenteuse, la pipette doseuse (SERINGOUTTE) doit être conservée avec le médicament dans l’emballage d’origine.
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Chez le nouveau-né, le nourrisson et l'enfant jusqu'à 5 ans:
L'apport doit tenir compte de l'alimentation du nourrisson:
· Si l'enfant reçoit un lait enrichi en vitamine D: 800 à 1000 UI/j soit une dose L à une dose n°1 par jour
· Si l'enfant ne reçoit pas un lait enrichi en vitamine D: 1000 à 1500 UI/j soit une dose n°1 à une dose n°2 par jour
Chez la femme enceinte: 1000 UI par jour, soit une dose n°1 par jour, pendant le dernier trimestre de la grossesse.
Chez la femme qui allaite: 800 à 1000 UI par jour, soit une dose L à une dose n°1 par jour, en période hivernale ou en cas de non exposition solaire. Cet apport couvre les besoins de la mère mais non ceux de son enfant.
Chez le sujet âgé: 800 à 2000 UI par jour, soit une dose L à deux doses n°1 par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Mode d'administration chez le nouveau-né à terme et le nourrisson :
Afin de limiter le risque de fausse route lors de l'administration du produit, il est particulièrement important de suivre scrupuleusement le mode d'administration du produit :
§ Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon.
§ Utiliser exclusivement la pipette doseuse pour administration orale fournie dans la boîte (SERINGOUTTE) :
· Prélever à l'aide de la pipette (SERINGOUTTE) la dose prescrite.
· Prendre l’enfant éveillé, l'installer en position semi-assise au creux du bras, la tête reposée sur le bras :
· Introduire la pipette (SERINGOUTTE) à environ 1 cm dans la bouche et la placer contre l'intérieur de la joue :
Laisser téter l’enfant, puis lui donner le sein ou le biberon. Si l’enfant ne tète pas, appuyer très lentement sur le piston de la pipette afin que le produit s’écoule goutte à goutte dans la bouche ; puis lui donner le sein ou le biberon.
· Ne pas allonger l’enfant immédiatement après l’administration.
· Rincer la pipette (SERINGOUTTE) à l’eau après chaque utilisation.
La solution étant aqueuse, elle peut être administrée dans un biberon de faible volume avant la tétée.
En cas de reflux gastro-œsophagien, de problèmes digestifs ou de troubles de la déglutition :
Ne pas administrer pur, mais dans une tétine adaptée à l’enfant après dilution dans un petit volume d'eau ou de lait (environ 2 mL) :
Laisser l’enfant téter doucement la tétine et lui retirer la tétine une fois vide, puis lui donner le sein ou le biberon. Rincer la tétine à l’eau après chaque utilisation.
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Si vous avez pris plus de UVESTEROL D 5000 UI/ml, solution buvable que vous n'auriez dû:
Si les signes cliniques suivants surviennent: maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de la croissance, nausées, vomissements, soif, augmentation de la pression artérielle, arrêtez ce médicament et consultez un médecin.
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Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
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Sans objet.
Des cas de malaise vagal (apnée du nourrisson) et des cas de fausses routes ont été rapportés chez des nouveau-nés et nourrissons, sans pathologie connue, âgés notamment de moins de 1 mois lors de l'administration de l'UVESTEROL D 5000 Ul/ml, solution buvable, La cause de ces cas n'a pas été clairement établie à ce jour (voir la rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaitre avant d’utiliser UVESTEROL D 5000 UI/ml, solution buvable » et la rubrique 3 « Comment prendre UVESTEROL D 5000 UI/ml, solution buvable »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.