Omezelis 120 comprimés

Médicament

10,77€

Quantité

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, tenir hors de portée des enfants.

Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Déclarer un effet indésirable

Disponibilité En stock

Détails généraux

Composition en substances actives:

MAGNÉSIUM (THIOSULFATE DE),CALCIUM (LACTATE DE) PENTAHYDRATÉ,AUBÉPINE (SOMMITÉ FLEURIE D') (EXTRAIT SEC DE),MÉLISSE (FEUILLE DE) (EXTRAIT SEC DE)

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est un léger calmant.

Il est préconisé :

· chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée

· chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil.

Continuer mes achats

Informations

Laboratoire Biocodex

Classe pharmacothérapeutique
Indications thérapeutiques
- Ce médicament est un léger calmant.
  Il est préconisé :
  · chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée
  · chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil.
Liste des informations nécessaires avant la...
- Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
- Ne prenez jamais OMEZELIS, comprimé enrobé dans le cas suivant :
  · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants.
  EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde...
- Faites attention avec OMEZELIS, comprimé enrobé:
  Mises en garde spéciales
  
  Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin.
  
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
  Précautions d'emploi
  Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques
  Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
  EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
- Prise ou utilisation d'autres médicaments :
  AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
- Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie...

Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et...

Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs

Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des...

Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire : jaune orangé S (E 110), saccharose.

Instructions pour un bon usage

Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s)...

Posologie
Chez l'adulte
En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas.
En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher.
Chez l'enfant de plus de 6 ans:
En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher.
La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans.
Mode et voie d'administration
VOIE ORALE
Durée du traitement
Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de OMEZELIS, comprimé enrobé que vous n’auriez dû :
Un surdosage massif peut se traduire par les symptômes suivants :
· nausées,
· vomissements,
· urine abondante,
· soif excessive,
· constipation,
· et dans les cas sévères, troubles su rythme cardiaque.
Si vous avez pris plus de OMEZELIS, comprimé enrobé qu’il ne fallait, veuillez consulter votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou...

Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Comme tous les médicaments, OMEZELIS, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :

· exceptionnellement, des réactions d’hypersensibilité et des troubles digestifs.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Date de péremption

Ne pas utiliser OMEZELIS, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains...

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Liste complète des substances actives et des...

Que contient OMEZELIS, comprimé enrobé ?
Les substances actives sont:
Extrait hydroalcoolique sec d'aubépine ............................................................................................ 50,00 mg
Extrait hydroalcoolique sec de mélisse ............................................................................................ 45,00 mg
Lactate de calcium pentahydraté .................................................................................................... 50,00 mg
Thiosulfate de magnésium .............................................................................................................. 10,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Les autres composants sont:
Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.
Enrobage: sepifilm SN, talc,saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E110), OPAGLOSS 6000.
Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que OMEZELIS, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 40 ou 120 comprimés.
Nom et adresse du titulaire de...

Titulaire
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 GENTILLY
Exploitant
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 GENTILLY
Fabricant
BIOCODEX
1 avenue Blaise Pascal
60000 BEAUVAIS
Noms du médicament dans les Etats membres de...

Sans objet.
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.
Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de...

Sans objet.
Autres

Sans objet.