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Microlax Bébé gel tube canule 4 unidoses

Microlax Bébé gel tube canule 4 unidoses
Médicament
5,97€
Disponibilité En stock

Détails généraux

Composition en substances actives:

SODIUM (CITRATE DE),SODIUM (LAURILSULFOACÉTATE DE),SORBITOL LIQUIDE (CRISTALLISABLE)

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est préconisé comme traitement symptomatique de certaines formes de constipation et comme préparation à certains examens (rectoscopie).

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Informations
Laboratoire Johnson & Johnson Sante Beaute France
  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
  • Liste des informations nécessaires avant la...
  • Contre-indications

    • N’utilisez jamais MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM solution rectale en récipient unidose dans le cas suivant :

      · Si votre enfant est allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (le sorbitol, le citrate de sodium ou le laurilsulfoacétate de sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

      · ou si votre enfant souffre de douleurs abdominales dont la cause est inconnue.

      EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISP ENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...

    • Faites attention avec MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose :

      Mises en garde spéciales

      PAS D'UTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL

      Constipation occasionnelle

      Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.

      Constipation chronique (constipation de longue durée)

      Elle peut être liée à deux causes :

      · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin,

      · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.

      Le traitement comporte entre autre :

      · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) ;

      · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ;

      · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) ;

      · une rééducation du réflexe de défécation ;

      · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.

      Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.

      Précautions d'emploi

      Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de:

      · poussée hémorroïdaire,

      · fissure anale,

      · rectocolite hémorragique.

      EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

  • Interactions avec d'autres médicaments

    • Prise ou utilisation d'autres médicaments :

      MICROLAX BEBE est déconseillé en association avec la catoresine sulfo sodique (voie orale et rectale).

      Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Interactions avec les aliments et les boissons

    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    MICROLAX BEBE n’est pas destiné à l’adulte.

    Cependant, en cas d’utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Posologie

    Traitement de la constipation: 1 récipient unidose par jour.

    Préparation aux examens endoscopiques du rectum: 1 récipient unidose administré 5 à 20 minutes avant l'heure choisie pour la selle.

    Mode et voie d'administration

    Ce médicament s'administre par voie rectale.

    Mode d'emploi :

    Il n'est pas nécessaire d'être allongé pour administrer le produit ni pour attendre qu'il produise son effet.

    Ce médicament agit le plus souvent en 5 à 20 minutes; un délai plus important (supérieur à 1 heure) peut s'observer chez les sujets alités.

    Durée du traitement

    Pas d'utilisation prolongée sans avis médical.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez utilisé plus de MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose que vous n’auriez dû :

    Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement, des rectites congestives.

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...

    Sans objet.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence inconnue :

· Douleurs abdominales

· Gêne au niveau de l’anus et/ou du rectum

· Selles liquides

· Réactions allergiques (urticaires)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

  • Date de péremption

    Ne pas utiliser MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose ?

    Les substances actives sont :

    Sorbitol à 70 % cristallisable ........................................................................................................... 2,6790 g

    Citrate de sodium ........................................................................................................................... 0,2700 g

    Laurilsulfoacétate de sodium à 70% ................................................................................................. 0,0387 g

    Pour un récipient unidose

    Les autres composants sont :

    Acide sorbique, glycérol, eau purifiée.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu’est-ce que MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de solution rectale en récipient unidose ; boite de 4, 6, 50 ou 200 récipients unidoses.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

    1, rue Camille Desmoulins

    92130 ISSY LES MOULINEAUX

    Exploitant

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

    1, rue Camille Desmoulins

    92130 ISSY LES MOULINEAUX

    Fabricant

    FAMAR ORLEANS

    5, avenue de Concyr

    45071 ORLEANS CEDEX 2

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Conformément à la réglementation en vigueur.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...

    Sans objet.

  • Autres

    Sans objet.

Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :

Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 13/12/2024.
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