Arkogélules passiflore 45 gélules

Informations

Laboratoire Arkopharma

Classe pharmacothérapeutique
Indications thérapeutiques
- Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après avoir écarté toute maladie cardiaque.
  Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.
Liste des informations nécessaires avant la...
- Sans objet.
Contre-indications
- Ne prenez jamais ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule:
  · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule.
Précautions d'emploi ; mises en garde...
- Précautions d'emploi
  Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
- Prise d'autres médicaments
  Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
- Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie...

Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et...

Grossesse et Allaitement
Il n'y a pas de données suffisantes sur la prise de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prendre ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule sans avis médical.
Sportifs

Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des...

Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

Instructions pour un bon usage

Gélule à avaler avec un grand verre d'eau.
Posologie, Mode et/ou voie(s)...

Posologie
Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 2 gélules le soir au moment du repas et 2 gélules au coucher. Sur le conseil de votre pharmacien, la posologie peut être portée à 5 gélules.
Enfant de plus de 12 ans: 1 gélule le soir au moment du repas et 1 gélule au coucher.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule, que vous n'auriez dû:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou...

Si vous oubliez de prendre ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement normalement.
Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Comme tous les médicaments, ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Date de péremption

Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation

Conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains...

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Liste complète des substances actives et des...

Que contient ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule ?
La substance active est :
Passiflore titrant au minimum 1,5 % en flavonoïdes ............................................................................ 300 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont :
Tunique de la gélule : hypromellose.
Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est-ce que ARKOGELULES PASSIFLORE, gélule et contenu de l’emballage extérieur ?
Etui de 45 ou 150 gélules.
Nom et adresse du titulaire de...

Titulaire
Laboratoires ARKOPHARMA
BP 28
06511 Carros Cedex
Exploitant
Laboratoires ARKOPHARMA
B.P. 28
06511 CARROS Cedex
Fabricant
Laboratoires ARKOPHARMA
LID de Carros le Broc
1^ère avenue 2709 M
06510 CARROS
Noms du médicament dans les Etats membres de...

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.
Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (www.ansm.sante.fr)
Informations réservées aux professionnels de...

Sans objet.
Autres

Sans objet.