ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE, 45 gélules
- Classe pharmacothérapeutique
- Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans les manifestations de la fragilité des petits vaisseaux de la peau.
Traditionnellement utilisé en vue de diminuer les sensations de jambes lourdes ou les troubles hémorroïdaires.
- Liste des informations nécessaires avant la...
Sans objet.
- Contre-indications
Ne prenez jamais ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule:
· Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule.
- Précautions d'emploi ; mises en garde...
Précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.
Troubles de la circulation veineuse: ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
· Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
· La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
- Interactions avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
- Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
- Interactions avec les produits de phytothérapie...
- Utilisation pendant la grossesse et...
Il n'y a pas de données suffisantes sur la prise de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prendre ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule sans avis médical.
- Sportifs
Sans objet.
- Effets sur l'aptitude à conduire des...
Sans objet.
- Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
- Instructions pour un bon usage
Gélule à avaler avec un grand verre d’eau
- Posologie, Mode et/ou voie(s)...
Posologie
Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas.
La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
- Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule que vous n'auriez dû:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
- Instructions en cas d'omission d'une ou...
Si vous oubliez de prendre ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement normalement.
- Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
- Date de péremption
Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
- Conditions de conservation
Conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C.
- Si nécessaire, mises en garde contre certains...
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
- Liste complète des substances actives et des...
Que contient ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule ?
La substance active est :
Marronnier d'Inde (écorce titrant au minimum 2 % en esculoside) ......................................................... 275 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont :
Tunique de la gélule : hypromellose.
- Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est-ce que ARKOGELULES MARRONNIER D’INDE, gélule et contenu de l’emballage extérieur ?
Etui de 45 ou 150 gélules.
- Nom et adresse du titulaire de...
Laboratoires ARKOPHARMA
BP 28
06511 Carros Cedex
Laboratoires ARKOPHARMA
B.P. 28
06511 CARROS Cedex
Laboratoires ARKOPHARMA
LID de Carros le Broc
1ère avenue 2709 M
06510 CARROS
- Noms du médicament dans les Etats membres de...
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
- Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
- AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
- Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (www.ansm.sante.fr).
- Informations réservées aux professionnels de...
Sans objet.
- Autres
Sans objet.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :